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关于我们

深圳市思誉企业管理顾问有限公司(简称思誉顾问机构,下同),自公司成立以来,致力于为企业提供项目申报、信息技术、高新认定、两化融合、验厂咨询、认证咨询、医疗器械注册认证、等综合性服务于一体的创新服务平台,打造科技创新服务外包产业链和闭合的产业生态系统,提供全链条、多门类、专业化的服务。

服务网络:

总部设于深圳,在广州、东莞、长沙、武汉、江浙等全国范围内有十多家分支机构,拥有最完善的服务和覆盖全国的网络,同时有近百名各类资深专家正活跃在全国各地为不同客户提供一站式企业服务。

思誉顾问机构一直秉承着当企业好帮手,做好企业的朋友的宗旨,深受广大企业和相关职能机构的信赖和支持。思誉顾问机构十年来,我们已经为超过五千家家企业提供服务,咨询及审核服务,行业涵盖电子、电器、玩具、皮革、纺织、服装、鞋帽、箱包、塑胶、五金、印刷、纸品、陶瓷、工艺礼品、绣花、家具、珠宝、游戏、互联网软件开发等,服务的客户遍布中国华东、华南、华北、东北地区,以及印尼等东南亚地区。我们努力帮助企业,服务企业,解决企业燃眉之急。是珠三角地区最全面、最专业的企业服务一站式服务平台

塑造愿景,展望未来!思誉顾问机构将一直坚定优势互补、团结协作、资源共享、携手共赢的原则和信念,为打造成全国性的企业服务一站式服务平台而竭尽全力。

核心业务

Core business

思誉顾问机构业务结构:

下设5个事业部:项目申报事业部、信息技术事业部、验厂咨询事业部、认证咨询事业部、医疗器械事业部。

项目申报事业部:项目申报事业部拥有十多位丰富经验的项目申报咨询师,专注于研究申报政府机关针对企业或其他研究单位作出的一系列优惠政策

·技术改造

·广东省工程技术研究中心认定

·人才计划

·技术创新


  ·国家重点项目申报。

  ·广东省级资金项目申报。

  ·深圳市科创委、经信委、知识产权局等部门各类资金补贴、扶持项目申报。

·深圳市各区资金补贴、扶持项目申报等。

·高新认定:专注于为企业提供高新资质认定、外观专利、发明专利、实用新型专利、商标服务、软件著作权等知识产权相关服务


信息技术事业部:致力于新行业、新标准的信息技术认证推动工作。

       服务项目:

·两化融合管理体系贯标认证(工业化和信息化融合)

·知识产权贯标体系

·ISO/IEC27001信息安全管理体系

·ISO/IEC20000 信息技术服务管理体系

·ITSS信息技术服务体系

·信息安全服务资质-CCRC(一、二、三级)

·CMMI能力成熟度模型集成

·涉密信息系统集成资质(甲乙级)


验厂事业部:致力于帮助外贸企业顺利通过客户验厂从而获取更大订单。

  目前验厂事业部提供咨询服务主要包括:RBA、SA8000、ICTI、BSCI、SEDEX/SMETA、WRAP、GSV、C-tapt、沃尔玛验厂、迪士尼验厂、华为验厂、oppo验厂、亚马逊验厂、K-Mart&Sears、Mattel、COSTCO、TESCO、Hasbro、Target、Levi's、Nike、GAP、Coco-cola、Kohl's、JCPenney、Macy's、IKEA 等客户验厂。

认证咨询事业部:

  ·ISO13485医疗器械行业管理体系认证咨询   ·质量管理体系(ISO9001)
  ·TL9000通讯行业质量管理体系认证咨询   ·环境管理体系(ISO14001)
  ·IATF16949汽车行业质量管理体系认证咨询   ·职业安全健康管理体系(ISO45001)
  ·GMI认证咨询   ·GB/T50430工程建设施工企业质量管理规范
  ·中国环境标志认证(十环认证)咨询   ·ISO/IEC17025实验室认可体系认可咨询
  ·G7认证咨询   ·GB/T23331 ISO50001能源管理体系认证咨询
  ·FSC森林认证体系   ·ISO14064温室气体盘查认证咨询
  ·食品控制预防体系(HACCP/ISO22000)   ·AS9100航空基础质量体系标准
  ·ISO22716化妆品良好生产规范   ·IRIS国际铁路行业标准管理体系
  ·化妆品gmpc认证咨询   ·军工认证咨询
  ·gmp认证咨询   ·售后服务体系认证咨询
  ·QC080000有害物质管理体系认证咨询


医疗器械事业部服务项目:


  中国注册NMPA REGISTRATION 海外注册OVERSEA REGISTRATION
  、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械注册办理    医疗器械欧盟 CE(MDR、IVDR)
   医疗器械经营、生产许可办理    医疗器械美国FDA(列名、510K、PMA)
   医疗器械注册人、研发生产外包    加拿大CMDCAS、ISO13485认证
   医疗器械检验检测、管理软件服务   ▪ CGMP、FDA QSR820体系辅导
   医疗器械GMP、模拟飞检服务    医疗器械专业文件翻译服务
   医疗器械法律法规年度顾问服务    医疗器械进口注册代理服务
   医疗器械临床评价、专业培训服务    医疗器械文献撰写、发表服务
   医疗器械专业人力资源服务


我们的使命

Our Mission
 助力10万家中小微企业发展保驾护航

我们的优势

Our Advantages

  一、合理的咨询费用  思誉顾问站在客户的立场:为客户提供满意的咨询费用:强调我们的服务是超值的,不以低价劣质服务拼市场,而以持续优质服务赢口碑!

 二、强大的顾问团队 思誉顾问专家中包括了最早参与我国咨询工作的多名资深国家注册审核员、主任审核员。资深咨询师等丰富的咨询工作经验和企业管理经验,能够帮助企业提高管理水平,已经为三千余家国内外著名企业提供了咨询服务。

 三、独特的体系推进系统 思誉顾问形成了自身独特的管理体系推进模式,并在长期的企业实践中被证明是有效的。设有独立、强大的体系研发、管理项目研发的专业部门:能够快速、及时地为客户提供优质服务。思誉的服务始终以客户为导向:并结合精细化作业:为客户建立容易保持的管理制度、工作效率和有效性得到全面改进;作为进行有效培训和不断改进的基础。

 四、良好的服务+优质咨询  思誉团队人员拥有良好的服务意识和严格的咨询质量控制不断满足客户明确或隐含的要求,是思誉集团永远追求的目标,通过建立自身的质量保证系统,在为去业提供咨询服务的所有过程中由独立于咨询组的专门部门负责在不同阶段进行客户满意度调查,对客户提出的要求迅速作出反馈。思誉(SIYU)新的客户源大都是通过老客户的口碑推荐而来!!

  五、全面申报政策分析 思誉顾问通过对签约企业的深度全方位分析以及对政策的理解,为企业制定出从区、市、省到国家全面的政策资金申报方案,全面扫描不漏政策死角。

 六、全流程申报服务  通过对项目方向的判断、项目方案撰写、项目评审考察PPT制作及指导建议书、项目成功后资金支出明细指导、到最后项目验收辅导等,为企业提供一站式全链条服务,让企业“省心省力”。

  七、全面深度分析  根据签约企业所在的行业、所匹配政策的研究,不但为企业指出现实可行的项目申报方案,同时还对企业(项目)目前缺陷条件、补充完善方案以及未来发展方向等,给予深度分析、中肯建议和积极帮助。

 八、全面把控四个保障  思誉对企业签约条件严格把关,并进行项目成功率分析对比专项讨论、项目申报方案内部三审终稿、周边相应资源整合推动等四个保障项目成功率的流程,以确保签约企业的项目尽可能获得成功。目前,思誉给予咨询辅导的企业项目申报成功率高达90%。


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